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注射用交联透明质酸钠凝胶

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产品名称
注射用交联透明质酸钠凝胶
型号规格
型号:Artfiller Universal 规格:1.2ml/支
产品描述
该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠、游离质酸钠、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠以及注射用水组成,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为25mg/mL。每盒产品包装包含2支预灌封玻璃注射器和4支27G½”注射针。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经高温蒸汽灭菌,注射针已经伽玛射线辐照灭菌。该产品一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193130526
医疗器械注册人/备案人名称
菲欧曼实验室公司
统一社会信息代码
9111010509869277XC
主键编号
7DA5A8E3A9F3EB11A08C8C057035F1CF
最小销售单元产品标识
06974378400011
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-12-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-04
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
06974378400028
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-02
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C07010508106003167890000001
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
在2℃-25℃之间的温度下储存,置于阴凉处,避免阳光直射。
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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