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一次性使用无菌颅内穿刺引流装置
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产品名称
一次性使用无菌颅内穿刺引流装置
型号规格
35mm
产品描述
基本配置器件由针形盖钻、三通针体、冲洗器、钝头针芯、盖帽（有孔）、一次性外套卡箍、引流管、水止、密封垫、限位器（30mm以下无限位器）、防尘帽及侧孔给药器十二个零件组成。针形盖钻的钻体采用符合GB/T1220-2007中规定的医用不锈钢材料制成。三通针体的针、冲洗器针管、侧孔给药器针管用符合GB/T18457-2015制造医疗器械用不锈钢针管第3条材料中的规定。是供神经内、外科、急诊科用于急性、亚急性及慢性颅内血肿穿刺、引流的专用器械。选用医用电钻配合使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153141560
医疗器械注册人/备案人名称
北京万特福医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91110114751338950X
主键编号
F687678888D74CA588E0097FECDBBA06
最小销售单元产品标识
06945963703503
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-12-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C04071403500004007310000046
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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