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膨体聚四氟乙烯面部整形植入物
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产品名称
膨体聚四氟乙烯面部整形植入物
型号规格
7AND02
产品描述
该产品由膨体聚四氟乙烯材料制成，经环氧乙烷灭菌.一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163461007
医疗器械注册人/备案人名称
Surgical Technology Laboratories, Inc.美国射极峰科技有限公司
统一社会信息代码
91110105677412541X
主键编号
089164F21182A69EF196F1D239E89130
最小销售单元产品标识
00850987007307
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-12-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
经环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C07010508102004076090000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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