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可切削基台钛柱及螺钉
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产品名称
可切削基台钛柱及螺钉
型号规格
QTZ1-0050
产品描述
可切削基台钛柱及螺钉由可切削基台钛柱和螺钉两部分构成。可切削基台钛柱及螺钉由符合GB/T13810所规定的钛合金（ TC4ELI） 材料经机械加工而成。可切削基台钛柱与种植体连接部分经过CNC数字机床加工成型； 上部修复部分由CNC数控机床加工或CAD/CAM加工成型。各连接方式修复部分可个性化加工参数及各参数范围为： 修复高度（ mm） 4～ 11.51、基台角度（ °0～30） 、穿龈高度（ mm） 0～ 6、肩台宽度（ mm） 0～ 1.5、基台直径（ mm） 4.0-8.0mm， 切削打磨抛光的基台及螺钉表面无处理， 以非无菌包装形式提供。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223171721
医疗器械注册人/备案人名称
重庆西科码医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91500000MA5UFT8562
主键编号
.M0.101043.0QTZ100508202212281124030
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.101043.0QTZ100508
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-12-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
17-08-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
临床使用前建议灭菌（灭菌条件：高压蒸汽灭菌柜在121℃下灭菌30分钟）
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
