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血液透析浓缩液B
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产品名称
血液透析浓缩液B
型号规格
AH01-II 35X 6.3L
产品描述
该产品由血液透析浓缩A液、B液组成。浓缩A液由氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、冰醋酸组成。浓缩B液由碳酸氢钠组成。能纠正患者血液中电解质及酸碱平衡紊乱。一次性使用。用于急性肾衰竭、慢性肾衰竭的血液透析治疗。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163451491,国械注准20163101491
医疗器械注册人/备案人名称
常州华岳微创医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320412755088979P
主键编号
01ED236974784CD9FD0CF9AA6E6F68E8
最小销售单元产品标识
06973822220427
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-12-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-11-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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