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植入式给药装置
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产品名称
植入式给药装置
型号规格
Ambix Intraport® CP POWERFLOW
产品描述
本产品适用于需长期反复通入血管系统的治疗，可用于输注药物、静脉输液、肠外营养液及血液产品。本产品组件包括：注射座、注射座导管、导管冲洗套管、注射座穿刺套管、连接件和静脉钩。其中，注射座、注射座导管及连接件组成植入式给药装置，为植入人体的组件，其余为一次性使用的手术工具。环氧乙烷灭菌，一次性使用产品。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153143050
医疗器械注册人/备案人名称
费森尤斯卡比股份有限公司
统一社会信息代码
911100007178548128
主键编号
5998B2B692623EFF13F0422E4472B9F0
最小销售单元产品标识
04250273717488
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-12-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02070407200002094680000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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