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一次性使用吸痰包
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产品名称
一次性使用吸痰包
型号规格
普通Ⅱ型 4.67mm(F14)X470mm
产品描述
【产品名称】一次性使用吸痰包【主要结构与组成】由吸痰管接头、吸痰管管体等组成；管体采用医用级聚氯乙烯、接头采用医用聚氯乙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、 集液瓶采用苯乙烯-丙烯腈，检查手套采用聚乙烯材料、一次性使用纸塑检查手套由乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA） 薄膜手套和医用包装纸组成;按吸痰管管体外径和有效长度划分为32种规格；产品采用环氧乙烷灭菌,应无菌。 【适用范围】可与真空负压系统或设备连接，供呼吸道吸引痰液等用。 【禁忌症】可能导致吸痰或者吸引意外的患者禁用。 【注意事项】1、产品为无菌，包装破损禁止使用。2、产品受到污染或有异物禁止使用。3、超过产品灭菌有 效期禁止使用。4、产品缺损或破裂的禁止使用。5、为防止交叉感染，仅限一人使用。6、仅限医护人员操作 使用，并注意吸引过程的通透性。7、用后应予以销毁。 【使用方法】1、将手持部分的末端通过吸引接管与负压吸引器相连接; 2、开启吸引器开关，将吸痰管前端插入痰液部位（视情使用咬口器)；3、用拇指按压手持部分的开口处，即开始吸痰；遇到浓痰和粘液时，辅以拇指的连续开启和闭合动作，促使 分泌物在负压作用下发生位移，顺畅的吸出体外。 【运输与贮存】运输过程中应尽量避免硬物碰撞摩擦或划伤。 本品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、通风良好、干燥处。 【警示及提示的内容】注意灭菌标识,包装标识;【配件清单】一次性使用吸痰包由吸痰管和检查手套或(和)一次性使用纸塑检查手套组成。 【生产日期】详见产品单包装标签。 【使用期限】有效期三年。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182081262
医疗器械注册人/备案人名称
江苏邦盛振业医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320206339085904J
主键编号
06971658382432202212291105120
最小销售单元产品标识
06971658382432
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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