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过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）（综合22项）
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产品名称
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）（综合22项）
型号规格
型号8（牛奶F2）50测试/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中过敏原屋尘螨/粉尘螨/猫上皮/狗上皮/芝麻/花生/大豆/牛奶/蟹/虾/鸡蛋/牛肉/鳕鱼/小麦/羊肉/屋尘/蟑螂/烟曲霉/交链孢霉/柳树/普通豚草/艾蒿（D1/D2/E1/E5/F10/F13/F14/F2/F23/F24/F245/F27/F3/F4
/F88/H1/I6/M3/M6/T12/W1/W6）特异性IgE抗体的浓度。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212400343
医疗器械注册人/备案人名称
湖南携光生物技术有限公司
统一社会信息代码
91430781MA4R80LD2Q
主键编号
069759079306102022123006313160
最小销售单元产品标识
06975907930610
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-219
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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