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抗双链DNA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法 )
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产品名称
抗双链DNA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法 )
型号规格
240人份/盒
产品描述
抗双链DNA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法 )240人份/盒
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20182402387
医疗器械注册人/备案人名称
INOVA Diagnostics, Inc.依诺瓦诊断公司
统一社会信息代码
91110105585803721B
主键编号
bdb35692-c85e-4844-992b-2e4c647623b6
最小销售单元产品标识
08426950593904
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2021-05-13
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-05-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-479
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
温度
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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