病人监护仪
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产品名称
病人监护仪
型号规格
Surpass P12S
产品描述
结构组成:该产品由主机、电池、电源线、附件组成, 详见结构及组成的附页。适用范围:该产品在医疗机构中供有资质的医护人员使用, 对成人患者进行心电(ECG)( 含ST段、心律失常) 、呼吸(RESP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、呼吸末二氧化碳(CO2)监护, 监护信息可显示、回顾、存储、输出和打印。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223071593
医疗器械注册人/备案人名称
威海威高医疗影像科技有限公司
统一社会信息代码
91371000MA3BYJ0P4H
主键编号
0697601064002120230103102830902
最小销售单元产品标识
06976010640021
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
07-04-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)