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一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器
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产品名称
一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器
型号规格
HK-FDDC-3FX
产品描述
一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器（简称软鞘管）由一次性切口牵开固定器（套）（以下简称保护套）、多通道密封体（以下简称密封体）和通气管道组成，保护套起牵开、保护切口的作用，其以外卡环为基座，密封体以盖帽形式和基座密封嵌合，密封体的阀门通道作为单孔腹腔镜手术用腔镜、钳、剪等器械进出切口的密封操作通道。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172020810
医疗器械注册人/备案人名称
北京航天卡迪技术开发研究所
统一社会信息代码
91110106102209884A
主键编号
069206657060762023010511342213
最小销售单元产品标识
06920665706076
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
是
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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