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叶酸测定试剂盒（化学发光法）
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产品名称
叶酸测定试剂盒（化学发光法）
型号规格
2×50人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人血清、血浆或红细胞叶酸水平。主要组成成分：R1：包被叶酸结合蛋白的磁珠微粒，3.5 mL/瓶，含防腐剂。R2：叶酸吖啶标记物，6.5 mL/瓶，含防腐剂。R3：硫代甘油（MESNA） 40 g/L，pH 5.5，4.0 mL/瓶。R4：氢氧化钠 25 g/L，4.0 mL/瓶。CAL1：校准品1，1瓶，1.0 mL/瓶，Tris缓冲液，含蛋白稳定剂、防腐剂。CAL2：校准品2，1瓶，1.0 mL/瓶，Tris缓冲液，含叶酸、蛋白稳定剂、防腐剂。CAL3：校准品3，1瓶，1.0 mL/瓶，Tris缓冲液，含叶酸、蛋白稳定剂、防腐剂。CAL4:校准品4，1瓶，1.0 mL/瓶，Tris缓冲液，含叶酸、蛋白稳定剂、防腐剂。红细胞处理剂：抗坏血酸，150 mg/瓶。每瓶可制备100 mL的0.15%抗坏血酸溶液，1 mL/测试。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172401048
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
70b8c8a8-b43f-4fad-85fc-96ad57daac24
最小销售单元产品标识
06925912704591
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-02-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-399
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2-8℃
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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