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一次性使用电动腔镜切割吻合器
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产品名称
一次性使用电动腔镜切割吻合器
型号规格
PEAMM30
产品描述
一次性使用电动腔镜切割吻合器由主机和电池组组成。一次性使用电动腔镜切割吻合器经芯片识别后配合吻合器组件使用，可用于离断、切除和/或建立吻合。适用于消化道、肺部手术吻合用。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20212010542
医疗器械注册人/备案人名称
北京派尔特医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
911101147426127944
主键编号
069392824117202022081604143059
最小销售单元产品标识
06939282411720
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
01-10-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C11010417200005084140000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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