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一次性腔镜用直线型切割吻合器及钉仓组件
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产品名称
一次性腔镜用直线型切割吻合器及钉仓组件
型号规格
DER-D60B
产品描述
一次性腔镜用直线型切割吻合器及钉仓组件由一次性腔镜用直线型切割吻合器和钉仓组件组成。一次性腔镜用直线型切割吻合器根据套管长度分为L（350mm）、B（250mm）、S（190mm）三种型号，每种型号可根据抵钉座长度分为45和60两种规格，钉仓组件根据缝合长度和吻合钉高度共分为十种规格。一次性腔镜用直线型切割吻合器主要由抵钉座、钉仓底座、切割刀、外套管、旋转头限位器、旋转头、转换按钮、指示齿轮、转换座、复位按钮、关闭扳机、击发扳机、手柄组成；钉仓组件主要由钉仓、钉仓托架、吻合钉组成，钉仓组件为独立包装。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20212020807
医疗器械注册人/备案人名称
江苏三联星海医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320400766535615G
主键编号
069464805895332021051910510671
最小销售单元产品标识
06946480589533
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-05-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
辐照灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
常温储存运输
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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