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医用血管造影X射线机
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产品名称
医用血管造影X射线机
型号规格
uAngio 960
产品描述
该产品由高压发生器、X射线管组件、限束器、滤线栅、平板探测器、机架、导管床、显示器、显示器吊架、视觉组件、触控平板、控制模块、控制盒、脚踏开关、手闸、图像采集工作站、视频管理工作站、图像高级处理工作站、3D图像处理工作站和附件组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223061821
医疗器械注册人/备案人名称
上海联影医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91310114570796872F
主键编号
0697157683330620230104091157872
最小销售单元产品标识
06971576833306
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-01-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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