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生物刺激反馈仪
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产品名称
生物刺激反馈仪
型号规格
Q12 Pro
产品描述
结构组成：Q系列产品由主机、生物刺激反馈仪APP软件、电源适配器组成，电极线、阴道电极、直肠电极、理疗或体表或粘胶电极片为选配附件。其中阴道电极、直肠电极、理疗或体表或粘胶电极片为已注册或已备案的医疗器械。S系列产品由主机、电源适配器组成，选配附件为：电极线、阴道电极、直肠电极、理疗或体表或粘胶电极片。其中阴道电极、直肠电极、理疗或体表或粘胶电极片为已注册或已备案的医疗器械。适用范围：通过对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电出发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗；通过电刺激用于产妇催乳、促进产后排尿、子宫复旧、镇痛等的辅助治疗。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222091982
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
统一社会信息代码
914403001923672010
主键编号
069444138211182023010611263047
最小销售单元产品标识
06944413821118
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-08-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
无
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
