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一次性无菌留置引流导管

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产品名称
一次性无菌留置引流导管
型号规格
曲型8F-30cm
产品描述
一次性无菌留置引流导管由基本配置和选用器械配置组成。其基本配置有:留置引流导管(带止流夹)、导引穿刺针、导丝(配导丝控制手柄)、扩张器。选用器械配置有:一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、无菌塑柄手术刀、带线缝合针、一次使用导丝控制手柄、一次性使用灭菌橡胶外科手套、消毒刷、粘贴伤口敷料、医用纱布、医用棉球、一次性非织造布用品包(洞巾) 、一次性非织造布用品包(中单)、输液接头、一次性无菌旋塞、一次性无菌引流控制连接管。留置引流导管的管体、连接座采用聚氨酯制造;外延管采用聚氨酯或硅胶制造;外延管接头、穿刺针接头采用聚碳酸酯制造;扩张器接头及管体采用聚丙烯制造;导丝、穿刺针针管采用不锈钢制造。留置引流导管具有X射线不穿透性。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173660628
医疗器械注册人/备案人名称
广东百合医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440600721123254C
主键编号
06938634474703202105260247048
最小销售单元产品标识
06938634474703
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-05-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-05-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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