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剥离手术成套器械包
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产品名称
剥离手术成套器械包
型号规格
TXB-Ⅱ型
产品描述
TXB-Ⅱ型剥离手术成套器械包有2个品种，12个规格，12件产品组成。器械包内剥离器杆形设计，头部为钝口或微锐。采用纯钛或钛合金材料制成。非无菌提供。显微刀由刀片和刀柄组成。刀片采用纯钛或钛合金材料制成。非无菌提供。BXB -Ⅰ型剥离手术成套器械包有2个品种，19个规格，19件产品组成。器械包内剥离器杆形设计，头部为钝口或微锐。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。刮匙细长设计，头部为边缘锋利的匙形或内边缘锋利的方形。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁淄械备20210236号
医疗器械注册人/备案人名称
新华手术器械有限公司
统一社会信息代码
913703006132944941
主键编号
0693689473731620221110050629553
最小销售单元产品标识
06936894737316
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
02-00-00
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
压力蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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