一次性使用胸腹腔穿刺包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用胸腹腔穿刺包
型号规格
CCB-F-2
产品描述
F-0005
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193141690
医疗器械注册人/备案人名称
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司
统一社会信息代码
91370000726685299F
主键编号
dcb18f41-d9dd-4745-9ea8-fa63136e671d
最小销售单元产品标识
06932992117081
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-11-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16031102600000071870000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)