贝登
一次性使用皮下留置针
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用皮下留置针
型号规格
3号
产品描述
产品由保护套（医用级PE材料）、皮下留置软针（医用级FEP材料）和穿刺针（不锈钢穿刺针管和ABS材料的穿刺针柄）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20142200101
医疗器械注册人/备案人名称
山东瑞通高分子医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91370882724972569D
主键编号
56.M0.100679.021WB2U1202108040929390
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100679.021WB2U1
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-08-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
21-03-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C13020117900001017600000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
