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胸腔水封引流瓶
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产品名称
胸腔水封引流瓶
型号规格
2-1300
产品描述
产品分为三腔型、二腔型。三腔型由积液腔、水封腔和吸引控制腔组成，含引流管、防倒流阀、连通管、水封加液口、吸排气接口、自动正压释放阀、水柱波动观测单元、调压通道、底座、吊钩、手动负压释放阀（3-1300型、3-1500型无）、引流液采样口（3-1300型、3-1500型无）；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流接管、防倒流阀、连通管（2-1300型无）、水封加液口、吸排气接口（2-1300型为排气接口）、自动正压释放阀（2-1300型无）、水柱波动观测单元、底座、吊钩。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20152140801
医疗器械注册人/备案人名称
宁波康宏医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330201747364259F
主键编号
06959849500018202108300521499
最小销售单元产品标识
06959849500018
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170203500003090650000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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