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可吸收复合止血膜
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产品名称
可吸收复合止血膜
型号规格
BBHM -40 30
产品描述
【产品性能】本品具有双层结构，可紧密贴附于创伤表面：疏松层直接接触创面，遇到血液后能快速吸附血液中的水分形成凝胶，并促使血液浓缩，降低血液流速；致密层可减少创面血液渗出，具有一定的屏障作用；同时本品还可以凝聚红细胞和血小板，从而达到良好的止血目的。本品最终于体内降解吸收。
【主要组成成分】本品由羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠和氯化钙组成。本产品经辐照灭菌，一次性使用。
【适用范围】本产品适用于外科手术（除眼科、神经外科、泌尿外科外）中结扎或其他常规控制方法不适用或无效时，作为辅助用品控制毛细血管、静脉和小动脉的出血。
【禁 忌 症】对壳聚糖、纤维素、氯化钙过敏者禁止使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223140658
医疗器械注册人/备案人名称
陕西佰傲再生医学有限公司
统一社会信息代码
91610000586957554W
主键编号
0693499721948720220526031733642
最小销售单元产品标识
06934997219470
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-00-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C15010621201004051590000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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