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一次性使用静脉留置针
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产品名称
一次性使用静脉留置针
型号规格
0.9×19 22G×0.75
产品描述
本产品由导管组件（软导管、铆钉、隔离塞、导管座）、针管组件（针管、针座）、锁止夹、延长管、6%鲁尔内圆锥接头（三通型，带肝素帽、带阻菌帽）组成。产品主要原材料为：软导管为聚全氟乙丙烯材料，铆钉和针管为不锈钢材料，隔离塞为聚异戊二烯橡胶材料，肝素帽采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物材料及聚异戊二烯橡胶材料、6%鲁尔内圆锥接头和阻菌帽为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物材料，针座采用HIPS材料、锁止夹为聚甲醛材料，延长管为聚氯乙烯材料制成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193140405
医疗器械注册人/备案人名称
山东瑞通高分子医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91370882724972569D
主键编号
56.M0.100679.0TQ9J8Y0202108041029570
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100679.0TQ9J8Y0
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-08-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16050119402004017600000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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