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血液透析浓缩液
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产品名称
血液透析浓缩液
型号规格
产品型号：KRD Ⅱ-F；产品规格：B浓缩液：12L
产品描述
【产品名称】：血液透析浓缩液（B）
【产品型号】：KRD Ⅱ-F
【产品规格】：12L
【结构组成】：本品由A浓缩液和B浓缩液组成。A液由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸组成；B液由碳酸氢钠组成。
【适用范围】：适用于急慢性肾衰患者的血液透析治疗。
【稀释比例】：A：B：水=1：1.225：32.775
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223101480
医疗器械注册人/备案人名称
武汉柯瑞迪医疗用品有限公司
统一社会信息代码
914201005879977422
主键编号
06970320670150202212121138295
最小销售单元产品标识
06970320670150
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10100124500002091350000011
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
密封贮存于室温下，避免阳光直晒，通风良好，避免结冻，不应与有毒、有污染和有不良气味的物品混存。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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