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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E（硬膜外麻醉穿刺套件）
产品描述
本产品由一次性使用麻醉用针（硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞穿刺针）、一次性使用麻醉过滤器（药液过滤器）、硬膜外麻醉导管（普通型或加强型）及导管接头作为基本组成，可选用一次性使用麻醉过滤器（空气过滤器）、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器或玻璃注射器、一次性使用硬膜外麻醉导管（加强型）、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、医用纱布、创可贴、医用胶带、导管固定垫、导入器、小方杯、棉球进行配置。（备注选配为：硬膜外穿刺针1.6×80mm、注射针0.7×30mm、注射针1.2×75mm、玻璃注射器5ml、医用手套7.0）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153082169
医疗器械注册人/备案人名称
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91360100746093231F
主键编号
0695591750119220220506023635479
最小销售单元产品标识
06955917501192
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900002048940000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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