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一次性使用精密过滤输液器
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产品名称
一次性使用精密过滤输液器
型号规格
进气式 5μm 0.7×19TWLB
产品描述
A22-DY 0.7Y(s)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143662014,国械注准20143142014
医疗器械注册人/备案人名称
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司
统一社会信息代码
91370000726685299F
主键编号
169329921303462022070605435924
最小销售单元产品标识
16932992130346
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-03-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-13
最小销售单元中使用单元的数量
15
使用单元产品标识
06932992130349
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230120200001071870018605
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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