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一次性使用血液灌流器
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产品名称
一次性使用血液灌流器
型号规格
RA230
产品描述
本品由罐体、圆框式滤网、端盖、密封帽、密封圈、密封垫、吸附剂（树脂）和0.9%氯化钠注射液组成。采用高压蒸汽灭菌，一次性使用。用于清除尿毒症患者体内的中分子毒性物质。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193101641
医疗器械注册人/备案人名称
淄博康贝医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913703047292704866
主键编号
06956113300107202111180950480
最小销售单元产品标识
06956113300107
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10070116902000055480000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
应贮存在0℃以上，无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内，避免阳光直接照射，冬季注意保温，防止灌流器冻裂。本品为易碎品，注意轻拿轻放
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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