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一次性使用气管插管包
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产品名称
一次性使用气管插管包
型号规格
加强型（A型）带套囊ID9.0
产品描述
基本配置由气管插管（加强型）、吸痰管、橡胶医用手套组成；选用配置由医用橡皮膏（或医用胶带）、医用纱布块、连接导管（吸引管）、润滑棉球、喉镜（或喉罩片，可配套子）、插管固定器、牙垫（或口垫）、口咽通气道、洞巾（或垫巾）、外包布、插管导丝、球囊充气器、治疗盘组成。供临床患者作气道畅通、给药、麻醉和吸痰使用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20152080131
医疗器械注册人/备案人名称
海盐康源医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330424779353407P
主键编号
069480970384802023011109513115
最小销售单元产品标识
06948097038480
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900001027290000031
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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