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微创筋膜缝合（闭合）器
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产品名称
微创筋膜缝合（闭合）器
型号规格
Ⅲ-2.2
产品描述
Ⅲ型产品由单独的缝线穿引器构成(本产品不含缝线，但需要与缝线配合使用)。Ⅲ型缝线穿引器由手柄、弹簧、套管针、钩针、注水接口、推送柄组成。用于在腹腔镜手术中收拢组织、经皮缝合，以便闭合手术切口。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20182020144,鲁械注准20182660144
医疗器械注册人/备案人名称
山东贝诺斯医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9137110057286586XE
主键编号
0692250421106220221013094004261
最小销售单元产品标识
06922504211062
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C11030124800002030300000006,C11010217200005030300000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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