贝登
一次性使用脑室外引流器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用脑室外引流器
型号规格
8F
产品描述
产品主要用于①需要进行脑室钻孔外引流手术的患者。②急性脑内血肿、脑室内血肿需外引流的患者。③慢（急、亚急）性硬膜下血肿、积液需要外引流的患者。④脑积水、脑压升高，需要外引流降颅内压的患者。⑤需要进行短期脑脊液持续外引流的患者。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664019,鲁械注准20222140452
医疗器械注册人/备案人名称
威海鸿宇医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371000726711813J
主键编号
0695577881019820210907034652265
最小销售单元产品标识
06955778810198
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-07-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C04071403500003105040000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
相关器械数据
精选商品
