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一次性使用气管插管套件
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产品名称
一次性使用气管插管套件
型号规格
增强型；5.0
产品描述
本产品由基本配置和选用配置组成。普通型由基本配置一次性使用气管插管(普通型)、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引管、一次性使用医用橡胶检查手套和选用配置一次性使用配药用注射器、医用脱脂纱布块、口垫、石蜡棉球、咬口、一次性使用口咽通气道、一次性使用气管插管导丝、包布、治疗盘组成。增强型由基本配置一次性使用气管插管(增强型)、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引管、一次性使用医用橡胶检查手套和选用配置一次性使用配药用注射器、医用脱脂纱布块，口垫、石蜡棉球、咬口、一次性使用口咽通气道、一次性使用气管插管导丝、包布、治疗盘组成。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182660280,豫械注准20182080280
医疗器械注册人/备案人名称
河南埃纳生医疗科技有限公司
统一社会信息代码
914117263174889640
主键编号
069234713025482022040305190623
最小销售单元产品标识
06923471302548
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-11-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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