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体外冲击波心血管治疗系统
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产品名称
体外冲击波心血管治疗系统
型号规格
MODULITH SLC
产品描述
体外冲击波心血管治疗系统由治疗主机（包括冲击波源、治疗臂、控制器、水囊和显示器）组成。在医疗机构中使用，用于对冠心病患者进行辅助治疗，减轻患者心绞痛等相关症状。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183212227
医疗器械注册人/备案人名称
Storz Medical AG 史托斯医疗股份有限公司
统一社会信息代码
91310118MA1JLP5D7C
主键编号
56.M0.101059.0SLC0003202301140418410
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.101059.0SLC0003
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-01-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-04-05
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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