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全自动微流控芯片毛细管电泳仪通用试剂盒
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产品名称
全自动微流控芯片毛细管电泳仪通用试剂盒
型号规格
960测试（低通量）/盒 3840测试（高通量）/盒
产品描述
由DNA染料浓缩液、DNA胶体基质、梯度DNA、DNA标记物、芯片储存缓冲液、缓冲液管、梯度管组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏苏械备20180443号
医疗器械注册人/备案人名称
苏州新波生物技术有限公司
统一社会信息代码
913205857287201588
主键编号
06951045863218202301130533120
最小销售单元产品标识
06951045863218
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
设备
分类编码
6840-764
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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