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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SⅡ 腰麻硬膜外联合套件（选用配置A1）
产品描述
基本配置：AS-E（硬膜外麻醉套件）：硬膜外穿刺针、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头；AS-S（腰椎麻醉套件）：腰椎穿刺针Ⅰ型、药液过滤器；AS-E/SⅡ（腰麻硬膜外联合套件）：硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ型、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头；选用配置：空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、一次性使用玻璃注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、医用纱布、创可贴、医用胶带、导管固定垫。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。产品内所有组件不含药、不含润滑剂。药液过滤器孔径2.0μm，橡胶为天然橡胶。产品含DEHP增塑剂。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173080515,国械注准20173660515
医疗器械注册人/备案人名称
江西奥格兰医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913600007542386563
主键编号
0697465934158320230116093324593
最小销售单元产品标识
06974659341583
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900002013350000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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