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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺包AS-E/S II
产品描述
AS-E/S II由硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针II型、药液过滤器、空气过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头、全玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、负压管、医用敷巾（方巾）、医用敷巾（洞巾）、医用橡胶手套、医用脱脂纱布块、医用胶贴、医用棉球、手术巾、消毒液刷、塑料托盘、消毒液盒组成。 AS-E/S II（一次性使用麻醉穿刺包-硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺包）用于人体做硬脊膜外神经阻滞、蛛网膜下腔阻滞麻醉时穿刺、注射药物用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153081736
医疗器械注册人/备案人名称
江西3L医用制品集团股份有限公司
统一社会信息代码
91360000612449239P
主键编号
0690529240066520220128032557576
最小销售单元产品标识
06905292400665
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900002100410000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应贮存在无腐蚀性气体、清洁的室内、防止阳光直射。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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