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一次性使用疼痛治疗用穿刺包
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产品名称
一次性使用疼痛治疗用穿刺包
型号规格
PN-E A型 0.7(22G)针
产品描述
基本配置一次性使用疼痛治疗用穿刺针、一次性使用疼痛治疗用导管、一次性使用疼痛治疗用导管接头、一次性使用无菌注射针和选用配置一次性使用无菌注射器、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、一次性使用麻醉用过滤器（药液）、一次性使用麻醉用过滤器（空气）、一次性使用灭菌橡胶外科手套、无菌塑柄手术刀、带针非吸收外科缝线、术后贴膜、一次性使用手术洞巾、一次性使用治疗巾、医用输液贴（敷料贴）、医用输液贴（粘条）、脱脂棉球、医用脱脂纱布块、蝶形夹、消毒刷、负压管、塑料夹、砂轮片、直尺组成。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183080578
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
914107281734449880
主键编号
06938119372951202209220147311
最小销售单元产品标识
06938119372951
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C16031102600000059770000028,C14100418900000059770000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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