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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SⅡ Ⅲ型（腰麻硬膜外联合套件）1.8(15G)针
产品描述
基本配置一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺Ⅱ型、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头和选用配置一次性使用麻醉用过滤器-空气过滤器、一次性使用低阻力注射器/全玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、负压管、直型消毒液刷、医用输液贴、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布块、一次性使用治疗巾、一次性使用手术洞巾、医用透气胶带、导管固定垫、医用棉球、配药针、创可贴、导引针。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173661545,国械注准20173081545
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人贝斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914107287736707862
主键编号
06942427141239202112100332456
最小销售单元产品标识
06942427141239
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C14100118900002047400000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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