贝登
一次性使用含药宫颈扩张棒
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用含药宫颈扩张棒
型号规格
HJ12-5
产品描述
一次性使用含药宫颈扩张棒由推杆、硅橡胶套管和药膜组成，药膜由盐酸利多卡因、聚乙烯吡咯烷酮（VA64）、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚山梨酯80组成。推杆由聚丙烯材料制成。产品采用Co60辐射灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213180385
医疗器械注册人/备案人名称
天津和杰医疗器械有限公司
统一社会信息代码
911201166009119084
主键编号
0693716120012020211015014450217
最小销售单元产品标识
06937161200120
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2024-04-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
