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一次性使用麻醉穿刺套件
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺套件
型号规格
加强型AS-E Ⅰ型 1.2(18G)针
产品描述
基本配置一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管（加强型）、导管接头和选用配置玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、负压管、消毒液刷、医用胶带、橡胶外科手套、医用纱布、治疗巾、手术巾、导管固定垫、尖锐物收集器、敷料贴、医用棉球。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203080574
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人贝斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914107287736707862
主键编号
069424271416112021121003324544
最小销售单元产品标识
06942427141611
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C14100118900002047400000029
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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