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一次性使用吸痰管
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产品名称
一次性使用吸痰管
型号规格
Ⅲ型20Fr
产品描述
本产品由Ⅰ型（直通型）和Ⅱ型（控制型）和Ⅲ型（密闭型）三种型式。Ⅰ型由导管、直通接头组成；Ⅱ型由导管和带有真空控制装置的接头组成；Ⅲ型由Ⅱ型加卡箍和透明软护套组成。适用于医疗机构临床吸痰使用。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182080579
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光健士实业发展有限公司
统一社会信息代码
91411100MA47936P07
主键编号
MA.156.M0.100486.120504242021092402430941
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100486.12050424
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-09-24
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
MA.156.M0.100486.02050425
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000130950000025
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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