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一次性使用动静脉穿刺器
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产品名称
一次性使用动静脉穿刺器
型号规格
B型1.8×32 ETW
产品描述
产品由医用级聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）等材料制成。产品由穿刺针保护套、穿刺针、针柄（双翼）、止流夹、软管、内圆锥接头、接头保护套组成。经环氧乙烷灭菌，无菌。本产品是与血液透析机配套，用于从人体采集血液，并将处理后的血液回输给人体。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143102117
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光健士实业发展有限公司
统一社会信息代码
91411100MA47936P07
主键编号
MA.156.M0.100486.133102312021100802511422
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100486.13310231
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-09-28
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
MA.156.M0.100486.03310232
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-02-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10080902600001130950000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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