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一次性无菌经外周中心静脉导管套装

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产品名称
一次性无菌经外周中心静脉导管套装
型号规格
单腔12-1374
产品描述
一次性无菌经外周中心静脉导管套装由单根装、简装、标准装和复合装四种包装形式。其中,单根装仅由经外周中心静脉导管组成;简装由经外周中心静脉导管、套针外周导管、支撑导丝、T型延长管、导引穿刺针、导引导丝、插管鞘、一次性使用无菌注射器 带针组成;标准装在简装的基础上增配一次性无菌输液接头/肝素帽、无菌塑柄手术刀、一次性止血带、医用脱脂纱布块(不含药物)、测量尺、医用输液贴(不含药物)、一次性使用橡胶外科手套、医用无菌敷料(不含药物)、一次性孔巾、一次性医用中单、镊子、医用棉球(不含药物)、一次性无菌手术衣;复合装在标准装基础上增配导引穿刺针、导引导丝、插管鞘。经外周中心静脉导管由聚氨酯材料制成。环氧乙烷灭菌,仅限一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163031537,国械注准20163771537
医疗器械注册人/备案人名称
郑州迪奥医学技术有限公司
统一社会信息代码
91410100554248200W
主键编号
2BADE964E1F1EB1117AB97A5E137672F
最小销售单元产品标识
06927374935018
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02070300401007044790000060
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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