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一次性使用吸氧管
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产品名称
一次性使用吸氧管
型号规格
AF-C/III-150mL×2000mm
产品描述
该产品由吊带(AF-C/I, AF-C/II)、鼻氧管、瓶盖、湿化瓶、进气导管(AF-C/I, AF-C/II) 、进向过滤器（AF-C/I)、反向过滤器(AF-C/I)、湿化器(AF-C/I, AF-C/III) 、防呛分流塞(AF-C/II） 、湿化导管(AF-C/II)、雾化头(AF-C/II)、密封帽(AF-C/II)、湿化液(AF-C/II, AF-C/III)、气泡发生器(AF-C/III)组成。该产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20202080393
医疗器械注册人/备案人名称
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340300684969073C
主键编号
3E2B63D2E384206E80226B8C7AD53CEF
最小销售单元产品标识
06949399321676
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-04-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226600013013700000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应储存在通风良好，干燥清洁，室内常温（0℃～30℃）贮存，严禁与腐蚀性物品混堆；须防止运输过程中的剧烈冲击、震动、重压及雨雪淋溅，保持包装完整。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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