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一次性无菌经外周中心静脉导管套装
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产品名称
一次性无菌经外周中心静脉导管套装
型号规格
双腔12-2473
产品描述
一次性无菌经外周中心静脉导管套装由单根装、简装、标准装和复合装四种包装形式。其中，单根装仅由经外周中心静脉导管组成；简装由经外周中心静脉导管、套针外周导管、支撑导丝、T型延长管、导引穿刺针、导引导丝、插管鞘、一次性使用无菌注射器 带针组成；标准装在简装的基础上增配一次性无菌输液接头/肝素帽、无菌塑柄手术刀、一次性止血带、医用脱脂纱布块（不含药物）、测量尺、医用输液贴（不含药物）、一次性使用橡胶外科手套、医用无菌敷料（不含药物）、一次性孔巾、一次性医用中单、镊子、医用棉球（不含药物）、一次性无菌手术衣；复合装在标准装基础上增配导引穿刺针、导引导丝、插管鞘。经外周中心静脉导管由聚氨酯材料制成。环氧乙烷灭菌，仅限一 次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163031537,国械注准20163771537
医疗器械注册人/备案人名称
郑州迪奥医学技术有限公司
统一社会信息代码
91410100554248200W
主键编号
5f23cd2f-e9ac-4d53-a886-1e68da785551
最小销售单元产品标识
06927374912804
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02070300401005044790000009
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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