贝登
一次性使用内窥镜标本取物袋
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用内窥镜标本取物袋
型号规格
QWD-D/200mm×250mm
产品描述
产品分为单包装（QWD-D型）和组合包装（QWD-Z型）两种形式。QWD-D型由纳物袋、结扎绳组成。QWD-Z型由纳物袋、结扎绳、包装定位杆和结扎搭扣组成。纳物袋和结扎搭扣采用热塑性聚氨酯弹性体（TPU）制成，结扎绳材质为多股蚕丝，包装定位杆采用丙烯晴-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）制成。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20172220006,皖械注准20172060006
医疗器械注册人/备案人名称
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340300684969073C
主键编号
A8CF91D1F2BEA11E26FD42A41248D7DE
最小销售单元产品标识
06949399321522
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-06-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-16-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01061122600001013700000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应储存在通风良好，干燥清洁，湿度不超过80%RH的室内，严禁与腐蚀性物品混堆；须防止运输过程中的剧烈冲击、震动及硬物刮蹭，保持包装完整；贮存与运输时请勿重压，避免日晒和雨雪淋溅。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
