贝登
氧气雾化器
UDI数据信息下载
产品名称
氧气雾化器
型号规格
AEXLX
产品描述
以氧气为动力源，供医疗单位配合药物对呼吸道疾病患者进行吸入雾化治疗
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20212080337,浙械注准20142080244
医疗器械注册人/备案人名称
宁波圣宇瑞医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330201772334932F
主键编号
4694509936163720211108094008162
最小销售单元产品标识
46945099361637
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-09
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06945099361639
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020118200000014040000210
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
