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一次性无菌输液接头
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产品名称
一次性无菌输液接头
型号规格
输液接头延长管三路
产品描述
普通无针型由上盖、下盖和胶塞组成，上盖由PC/PBT合金材料制成，下盖由聚碳酸酯材料制成，胶塞由硅橡胶材料制成；输液接头延长管由护帽、外圆锥接头、多路管、滑扣、内圆锥接头、普通无针输液接头、双路接座组成，护帽采用聚丙烯制成，外圆锥接头、内圆锥接头和双路接座由聚碳酸酯材料制成，滑扣由ABS材料制成。多路管由聚氨酯材料制成。环氧乙烷灭菌，仅限一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173663350,国械注准20173143350
医疗器械注册人/备案人名称
郑州迪奥医学技术有限公司
统一社会信息代码
91410100554248200W
主键编号
1692737490030320220517050657793
最小销售单元产品标识
16927374900303
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06927374900306
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14231120700001044790000025
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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