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切口皮肤组织牵开扩张器(薄膜型)
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产品名称
切口皮肤组织牵开扩张器(薄膜型)
型号规格
AF-B/PG-220/230-220/250
产品描述
由外环、置入环和通道组成。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20172020166,皖械注准20172660166
医疗器械注册人/备案人名称
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340300684969073C
主键编号
DC5E0F5081EA375308BE812B74530430
最小销售单元产品标识
06949399321416
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-06-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226400011013700000018
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应储存在通风良好，干燥清洁，湿度不超过80%RH（不凝露）的室内，严禁与腐蚀性物品混堆；须防止运输过程中的剧烈冲击、震动、重压及雨雪淋溅，保持包装完整。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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