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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/S II M2/020W
产品描述
麻醉穿刺包医疗耗材一次性使用麻醉穿刺包 套件：1 [ 一次性使用硬脊膜外穿刺针 x 1 ] ,2 [ 一次性使用腰椎穿刺针（I型II 型） x 1 ] ,3 [ 一次性使用神经阻滞穿刺针 x 1 ] ,4 [ 一次性使用药液过滤器（2.0μm) x 1 ] ,5 [ 一次性使用空气过滤器（0.5μm) x 1 ] ,6 [ 硬膜外麻醉导管 x 1 ] ,7 [ 导管接头 x 1 ] ,8 [ 一次性使用无菌注射器 x 1 ] ,9 [ 一次性使用无菌注射针 x 1 ] ,10 [ 一次性使用低阻力注射器 x 1 ] ,11 [ 橡胶医用手套 x 1 ]
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193081943
医疗器械注册人/备案人名称
江西科伦医疗器械制造有限公司
统一社会信息代码
91360902566271491U
主键编号
06971293014606202108020241100
最小销售单元产品标识
06971293014606
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900004069220000619
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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