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皮肤组织钻孔器
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产品名称
皮肤组织钻孔器
型号规格
型号：BN-MCR-1；规格：Φ2.5 mm
产品描述
皮肤组织钻孔器由钻孔锥、锁紧接头和手柄共同组成;主要采用医用9Cr18不锈钢和医用级丙烯睛-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制作;按临床需求不同的方式分为单件包装和组合包装二种方式;非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。
注册证编号或者备案凭证编号
皖蚌械备20180005号
医疗器械注册人/备案人名称
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340300684969073C
主键编号
0694939932100320221008103923411
最小销售单元产品标识
06949399321003
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高温灭菌、蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
C14020200000000013700000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应储存在通风良好，干燥清洁，湿度不超过80%RH的室内，严禁与腐蚀性物品混堆；须防止运输过程中的剧烈冲击、震动及硬物刮蹭，保持包装完整；贮存与运输时请勿重压，避免日晒和雨雪淋溅。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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